Jooksjad annavad oma panuse raske lihashaigusega Kevini elu päästvaks raviks

Jens Raavik
, ajakirjanik
Copy
Ravimita süveneb Kevini pärilik haigus kiiresti ja viib kõigi lihaste kõhetumiseni.
Ravimita süveneb Kevini pärilik haigus kiiresti ja viib kõigi lihaste kõhetumiseni. Foto: Tartu Ülikooli kliinikumi lastefond.

Tartu 12-aastane poiss Kevin on lastefondi toel saanud ravi enam kui aasta. Kevini elu hoidev ravim on aga ülikallis, mistap on kõik 10. mail kell 19 oodatud Tähtvere spordiparki tema heaks jooksma. Kohal on ka Kevin.

Kevini haigus – Duchenne'i lihasdüstroofia – on haruldane: sellise diagnoosi saab viis inimest sajast tuhandest. Haruldaselt kallis on ka ravim: aastas vajaminev kogus maksab enam kui 700 000 eurot.

Vaadates Kevinit täna, on aga selge, et iga euro sellest on läinud asja ette: haigus, mis iga päevaga aheldas Kevinit üha enam voodi külge, on taandunud sedavõrd, et poiss kõnnib iseseisvalt ja astub ka kiiremaid samme. Kevini raviarsti doktor Eve Õiglane-Šliki sõnul on lapsega toimunud lausa ime.

Tagasi üles