Üliharuldase haigusega väike Miroslav vajab abi ravimite muretsemiseks

Haruldase nahahaigusega väike Miroslav. Foto: Erakogu

Täna kaheksa kuu vanuseks saav Miroslav põeb bulloosset epidermolüüsi – nahahaigust, mis on nii haruldane, et esineb ühel lapsel miljonist. Miroslav on ainus selle diagnoosiga laps Eestis. Haigust ei ole võimalik välja ravida.

Sümptomite leevendamiseks vajab laps iga kuu mitmesuguseid haavahooldusvahendeid, spetsiaalseid plaastreid, sidemeid, salve ja palju muud, millele kahjuks tervisekassa soodustus ei kehti. Tervisekassa küll rahastab teatud plaastreid, kuid ainult neist nii raske haiguse puhul ei piisa. Miroslavi aastane hooldusvahendite kulu on kokku 2400 eurot, kuid kuna peres kasvab kaheksa last, siis käib 200 euro suurune igakuine lisakulu üle jõu ning pere palub abi. 

Lapse raviarsti sõnul on Miroslavi pere teinud omalt poolt siiani kõik lapse tervise hoidmiseks ja arengu tagamiseks, kuid lapse kasvades suureneb ka nahahooldusvahenditele kuluv rahasumma.

Abistamise võimalused

Miroslavi saab aidata, kui teha annetuse Tartu ülikooli kliinikumi lastefondi annetuskontodele, märkides selgitusse «Miroslav»:

Saaja nimi: SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond

Swedbank IBAN EE682200221015828742

SEB IBAN EE261010220014910011

Luminor IBAN EE791700017000285384

LHV IBAN EE527700771000610813

Coop IBAN EE824204278603586607

Või kui helistada lastefondi heategevuslikele telefoninumbritele. Annetussumma lisatakse sama kuu telefoniarvele:

helistades 900 5025, annetad 5 eurot

helistades 900 5100, annetad 10 eurot

helistades 900 5500, annetad 50 eurot