:format(webp)/nginx/o/2019/09/17/12567415t1h095b.jpg)
Raadiosaates Vahetund Tartu Postimehega rääkisid täna Tartu ülikooli kliinikumi ühendlabori geneetikakeskuse juht Katrin Õunap ja naistearst Andrei Sõritsa harvadest geenihaigustest ja võimalusest neist ette hoiatatud saada.
Täna kõnelesid Kuku raadios geneetik Katrin Õunap ja naistearst Andrei Sõritsa harvadest geenihaigustest
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Vestlus jätkas teemat, millest eelmisel nädalal kirjutas Tartu Postimees.
See oli 10. septembril ilmunud artikkel «Uut sorti DNA test hoidis ära raske puudega lapse sünni». Lugu, mis pälvis lugejailt ootamatult suure tähelepanu. Saatejuht oli ajakirjanik Aime Jõgi, helinivool hoidis silma peal Egon Pentjärv.
Räägitu on ilmunud ka Kuku taskuhäälingusse, kust seda saab järele kuulata.